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耐碱玻璃球相关标准

来源:九正建材网 发布日期:2008-06-23 15:53:52 查看次数:
【九正建材网】 标准正文1主题内容与适用范围本标准规定了耐碱玻璃球的技术要求、检验方法、检验规则及包装、标志、运输和贮存等。本标准适用于

标准正文  1  主题内容与适用范围 

    本标准规定了耐碱玻璃球的技术要求、检验方法、检验规则及包装、标志、 

运输和贮存等。 

    本标准适用于制造耐碱玻璃纤维用的玻璃球。 

2  引用标准 

GBl347钠钙硅玻璃化学分析方法 

JC337玻璃球二次冒泡温度试验方法 

JC338玻璃球均匀性试验方法──油浸投影法 

 

3  术语 

3.1圆度:玻璃球**大半径和**小半径之差。 

3.2结石:玻璃球中固体夹入物。 

3.3杂质:玻璃球中非规定组成的组分。 

3.4爆皮:玻璃球表皮炸裂并残留在球面上的玻璃。 

3.5麻点:玻璃球表面上因碰撞而形成的斑痕。 

3.6二次冒泡温度:当玻璃球经过二次熔化后玻璃中气泡开始冒出时的温度。 

3.7条纹消失距离:按JC338测定玻璃球的化学均匀性时,浸油盘与屏幕之间的距离。 

 

4  技术要求 

4.1化学成分 

    化学成分及允许范围应符合规定。                       4.2外观质量 

4.2.l尺寸偏差:玻璃球直径19.5±0.7mm,圆度不大于0.5mm。 

4.2.2玻璃球内不允许有直径0.5mm以下的密集小气泡,直径0.5mm以上的气泡 

不得超过10个。 

4.2.3玻璃球内不允许有结石。 

4.2.4玻璃球表面不允许有直径超过5mm的爆皮和严重的麻点。 

4.2.5玻璃球表面不得沾有任何油污、碱粉、铁锈及其他洗不掉的污物。 

4.2.6玻璃球的剪刀疤深度不得超过0.5mm。 

4.3内在质量 

4.3.1玻璃球二次冒泡温度不低于1035℃。 

4.3.2玻璃球均匀性:条纹消失距离不得大于27cm。 

 

5  检验方法 

5.1通过装在磨砂玻璃下20W日光灯的灯光,凭肉眼对外观各项疵点进行检查。 

5.2用孔径20.2mm和18.8mm的两种多孔钢板球筛,对玻璃球直径进行检查,用 

游标卡尺检查圆度,每个球测量3个方向的直径。 

5.3玻璃球化学成分按GBl347测定,其中氧化铅、氧化钛按附录A测定。 

5.4玻璃球二次冒泡温度按Jc337测定。 

5.5玻璃球均匀性按Jc338测定。 

 

6  检验规则 

产品出厂应抽样检验外观和内在质量及化学成分。 

6.1分批与抽样  6.1.1分批:一般以300包为一批,小于300包以一批计算。  6.1.2抽样:从,批中随机取10包,每包抽取50个球作为外观检验的样本。从外 

观检验合格样品中任意取样进行内在质量检验和化学成分分析。 

6.2判定规则 

6.2.1若样本中有结石的玻璃球不大于样本球的l%,.总合格率不低于97%, 

则该批球外观合格,否则为不合格。  6.2.2从上述合格样本取样进行化学成分、二次冒泡温度及均匀性的检验,凡符合 

各项要求的,判该批玻璃球合格,否则为不合格。 

7  标志、包装、运往和贮存 

7.1产品标志 

    每包玻璃球应附有产品合格证,合格证上应标明产品名称、生产厂名、生产日 

期、净重及检验员号,以黑体字作标记。 

7.2包装 

    玻璃球用麻包(或其他容器)包装,麻包(或容器)必须**,保持干净;每 

包球净重50kg:缝包应牢固,以保证在运输途中不漏球、不散包。 

7.3运输 

    装、卸、运要轻拿轻放。 

7.4贮存 

    玻璃球应贮存于室内,室内应于燥、清洁,无有害气体。麻包应按生产日期顺 

序码垛,顺序发运。 

附录A 

氧化锆和氧化钛的测定 

    (补充件) 

Al氧化锆的测定(络合滴定法) 

A1.1试剂与仪器 

a.有水硼砂; 

b.无水碳酸钠; 

c.盐酸:1+1; 

d.EDTA标准溶液:0.0lmol/L; 

e.二甲酚橙指示剂:0.2%; 

f.铂柑埚; 

g.酒精喷灯; 

h.化验室常用仪器及玻璃和塑料器皿。 

A1.2测定步骤 

    称取试佯0.3-0.4g(精确至0.0002g),置于已熔有2g硼砂的铂坩埚中, 

加入2g无水碳酸钠,倾斜旋转坩埚使试样与熔剂混匀,再覆盖0.5g无水碳酸钠, 

置于喷灯上于900-1000℃熔融至二氧化碳气泡停止产生后,继续熔融2-5min, 

取下,旋转坩埚使熔融体均匀地附于坩埚内壁,冷却,将坩埚外璧冲洗干净后, 

放入300mL烧杯中,加入约150mL水,浸至熔块松软,将大块用玻棒压碎。一次 

加入10mL盐酸(1+1),搅拌使其溶解,待溶液澄清后,移入250mL容量瓶中,用 

水稀释至刻度,摇匀,此为试液 

(A)。 

    吸取试液(A)50mL置于300mL烧杯中,用水稀释至约120mL,加入9mL盐酸(1+1), 

l-2滴二甲酚橙指示剂溶液,加热微沸3-5min,取下,趁热用0.01mol/LEDTA 

标准溶液滴定至溶液由红色变为黄色,继续加热微沸2-3min,若出现红色,继续 

用EDTA滴定至黄色,直至加热煮沸后黄色不变为终点。 

    氧化锆的百分含量按式(A1)、(A2)计算: 

                V·Tzro2×5    

         ZrO2=────── × 100 …………  (A1) 

                  G×1000 

 

         Tzro2=M×124.97 …………  (A2) 

 

式中:ZrO2-一一氧化锆的百分含量,%; 

        V──滴定消耗的EDTA标准溶液体积,mL; 

      Tzro2──EDTA标准溶液对氧化锆的滴定度,mg/mL; 

        5──全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比; 

        G一一试样重量,g; 

        M──EDTA标准溶液的浓度,mg/mL; 

    124.97──氧化锆克分子量校正值。 

 

A2  氧化钛的测定(过氧化氢比色法) 

A2.1试剂与仪器 

a.硫酸:5%; 

b.过氧化氢:30%; 

c.氧化钛标准溶液:准确称取0.1000g预先经800-950℃灼烧2h的氧化钛于 

铂坩埚中,加约3g焦硫酸钾,先在低温电炉上熔融,再移至喷灯上熔至透明 

状态。冷却后,用20mL热硫酸(1+1)浸取熔块于预先盛有80mL硫酸(1+1) 

的烧杯中,加热熔解,冷却后,移入1L容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。 

此溶液每毫升含0.1mg氧化钛; 

d.分光光度计。 

 

A2.2测定步骤 

    吸取试液(A)25mL于100mL容量瓶中,用水稀释至约50ml,0.5mL30%过氧化 

氢,用5%硫酸溶液稀释至标线,摇匀。于分光光度计上,以试剂空白作参比,选 

用lcm比色皿,在波长440nm处测量溶液的吸光度(E),从标准曲线上查得氧化钛 

的含量(C)。 

    标准曲线的绘制:准确吸取0,5.0,10.0,15.0,20.0,25.0,30.0mL 

氧化钛标准溶液,分别置于100mL容量瓶中,按上述测定步骤显色后,测量溶液的 

吸光度值,以测定的吸光度值(E)为纵坐标,相应的浓度(C)为横坐标绘制标 

准曲线。氧化钛的百分含量按式(A3)计算: 

                        C×10 

              TiO2=─────── ×100 …………  (A3) 

                       G×1000 

式中:TiO2-一氧化钛的百分含量,%; 

         C一一从标准曲线上查得被测溶液中氧化钛的含量,mg; 

        10一一全部溶液与所分取试样溶液的体积比; 

         G──试样重量,g。 

 

附加说明: 

本标准由中国建筑材料科学研究院提出。 

本标准由南京玻璃纤维研究设计院技术归口。 

本标准由中国建筑材料科学研究院玻璃纤维研究所负责起草。 

本标准主要起草人江美莲、柯艾立。

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